Тромбовазим® (Trombovazim®)
Фирма-производитель: Сибирский центр фармакологии и биотехнологии ЗАО (Россия)
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 600 ЕД: фл. 1, 2 или 3 шт. Рег. №: ЛСР-008792/10
Клинико-фармакологическая группа:
Ферментный препарат с фибринолитическим действием
Форма выпуска, состав и упаковка
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий светло-желтого или светло-коричневого цвета.
| 1 фл. | |
| комплекс протеиназ, продуцируемых Bacillus subtilis, иммобилизованных радиационным способом на макроголе 1500 с добавлением декстрана (Тромбовазим®) | 600 ЕД |
Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) - пачки картонные.
Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (2) - пачки картонные.
Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (3) - пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата «Тромбовазим»
Фармакологическое действие
Ферментный препарат с тромболитическим действием. Обладает прямым фибринолитическим действием за счет деструкции нитей фибрина, образующих основной каркас тромба. Снижает уровень фибриногена, препятствует полимеризации фибрин-мономеров, предупреждает образование фибрина. Снижает интенсивность ишемических и реперфузионных повреждений. Имеются данные о позитивном влиянии на трофику ишемизированных тканей. Обладает анальгезирующим и цитопротекторным действием.
Обладает протеолитической активностью, которая избирательна для поврежденных белков, нежизнеспособных и некротически измененных тканей. Участвует в стабилизации биологических коллоидных систем и реологических показателей в микроциркуляторном русле за счет содержания декстрана и полиэтиленоксида.
Показания
— хроническая венозная недостаточность 2-4 функционального класса по международной классификации СЕАР (в комплексной терапии).
Режим дозирования
Препарат назначают в дозе 840-1680 мг/сут, разделенной на 2 приема. Максимальная суточная доза - 2100 мг. Курс лечения составляет 20 дней.
Препарат следует применять внутрь, за 30-40 мин до еды.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции, диспепсия.
Противопоказания
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения);
— необходимость одновременного приема лекарственных средств, содержащих соли кальция, магния и лития, антибиотиков тетрациклинового ряда;
— беременность;
— период лактации;
— детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
C осторожностью: поливалентная аллергия, ХОБЛ, высокий риск кровотечений из вен пищевода, уролитиаз, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе ремиссии).
Беременность и лактация
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение для детей
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
Передозировка
Симптомы: снижение АД, гиперкинез.
Лечение: симптоматическое.
Лекарственное взаимодействие
Гепарин, дипиридамол и ацетилсалициловая кислота усиливают антитромботический эффект, не повышая риск развития кровотечений.
Препарат фармацевтически несовместим с лекарственными средствами, содержащими соли кальция, магния и лития и с антибиотиками тетрациклинового ряда.
Лекарственное взаимодействие
Гепарин, дипиридамол и ацетилсалициловая кислота усиливают антитромботический эффект, не повышая риск развития кровотечений.
Препарат фармацевтически несовместим с лекарственными средствами, содержащими соли кальция, магния и лития и с антибиотиками тетрациклинового ряда.