Теноретик (Tenoretic)
Фирма-производитель: ASTRAZENECA UK Ltd. (Великобритания)
таб., покр. оболочкой, 100 мг+25 мг: 28 шт. Рег. №: П №013482/01
Клинико-фармакологическая группа:
Антигипертензивный препарат
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые оболочкой | 1 таб. |
атенолол | 100 мг |
хлорталидон | 25 мг |
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата «Атенолол+хлорталидон»
Фармакологическое действие
Комбинированный гипотензивный препарат длительного действия. Содержит активные вещества, взаимно дополняющие действия друг друга.
Атенолол - селективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности. Урежает ЧСС, уменьшает УОК и МОК (в течение 24 ч); снижает повышенное АД как в положении больного "стоя", так и в положении "лежа".
Хлорталидон - диуретическое средство средней силы действия, способствует выведению Na+, Cl-, K+, Mg2+ и воды, задерживает Ca2+; уменьшая содержание Na+ в сосудистой стенке, снижает ее чувствительность к сосудосуживающим влияниям. Продолжительность его диуретического действия - 24-48 ч.
Показания
— артериальная гипертензия.
Режим дозирования
Внутрь, по 1 таб. в день (утром).
Побочное действие
Брадикардия, AV-блокада, развитие или усугубление сердечной недостаточности, похолодание конечностей, астения, тошнота, запоры или диарея, головокружение, нарушения сна, гипокалиемия, гиперкальциемия, гипонатриемия, гиперурикемия; кожный зуд, гиперемия кожи, одышка, бронхоспазм, тромбоцитопения, нейтропения, нарушения зрения, изменение толерантности к глюкозе, снижение потенции, нарушение потооделения, уменьшение секреции слезной жидкости.
Противопоказания
— гиперчувствительность;
— AV-блокада II-III ст.;
— ХСН (резистентная к лечению сердечными гликозидами);
— брадикардия;
— кардиогенный шок;
— печеночная и/или почечная недостаточность;
— бронхиальная астма;
— беременность;
— период лактации;
— детский возраст.
C осторожностью: AV-блокада I ст., хронический бронхит, эмфизема легких, подагра, облитерирующие заболевания артерий, нарушения водно-электролитного баланса.
Беременность и лактация
Противопоказан при беременности, в период лактации.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при почечной недостаточности. У больных со сниженной выделительной функцией почек необходим контроль КК.
Применение для детей
Противопоказан в детском возрасте.
Особые указания
Необходим систематический контроль электролитного баланса; у больных со сниженной выделительной функцией почек - контроль КК.
При длительном лечении необходимо дополнительно назначать препараты калия.
Отмену проводят постепенно, снижая дозу в течение 7-10 дней.
Перед хирургическим вмешательством с применением общей анестезии отмена должна быть завершена по меньшей мере за 48 ч до операции.
Если больной принимал препарат перед операцией, ему следует подобрать средство для общей анестезии с минимальным отрицательным инотропным действием.
При бронхообструктивном синдроме возможно назначение бета2-адреностимуляторов.
Передозировка
Симптомы: выраженная брадикардия, артериальная гипотония.
Лечение: при брадикардии - в/в 1-2 мг атропина; 10 мг глюкагона в/в болюсно. Добутамин 2.5 мкг/мин/кг в/в, 10-25 мкг изопреналина в/в капельно со скоростью 5 мкг/мин.
Лекарственное взаимодействие
Повышает концентрацию лидокаина в плазме.
Циметидин увеличивает биодоступность атенолола.
Гипотензивный эффект ослабляют НПВС (задержка Na+ и блокада синтеза Pg) и эстрогены (задержка Na+).
При одновременном приеме с верапамилом, дилтиаземом, дигоксином, амиодароном, антиаритмиками, анестетиками - усиление выраженности отрицательных хроно-, ино- и дромотропных влияний.
Лекарственное взаимодействие
Повышает концентрацию лидокаина в плазме.
Циметидин увеличивает биодоступность атенолола.
Гипотензивный эффект ослабляют НПВС (задержка Na+ и блокада синтеза Pg) и эстрогены (задержка Na+).
При одновременном приеме с верапамилом, дилтиаземом, дигоксином, амиодароном, антиаритмиками, анестетиками - усиление выраженности отрицательных хроно-, ино- и дромотропных влияний.