Форум РМС

Лечение в Москве - 8 (495) 506 61 01

Лечение за рубежом - 8 (925) 50 254 50

Рутацид® (Rutacid)

Фирма-производитель: KRKA d.d. (Словения)

◊ таб. жевательные 500 мг: 20 или 60 шт. Рег. №: П N012378/01

Клинико-фармакологическая группа:

Антацидный препарат

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки жевательные 1 таб.
гидроталцит 500 мг

Вспомогательные вещества: маннитол, натрия сахаринат, карбоксиметилкрахмал натрия, тальк, магния стеарат, ароматизатор мятный.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.

Описание активных компонентов препарата «Рутацид®»

Фармакологическое действие

Гидроталцит имеет слоисто-сетчатую структуру с низким содержанием алюминия и магния. Высвобождение ионов алюминия и магния происходит постепенно в зависимости от рН желудочного сока. Препарат обеспечивает быструю и продолжительную нейтрализацию соляной кислоты с поддержанием рН близким к нормальному уровню. Оказывает защитное действие на слизистую оболочку желудка. Уменьшает протеолитическую активность пепсина, связывает желчные кислоты.

Показания

— гиперацидность желудочного сока;

— изжога;

— гастрит;

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

— рефлюкс-эзофагит.

Режим дозирования

Внутрь, тщательно разжевывая.

Взрослые и дети старше 12 лет: по 1-2 таблетки через 1ч после еды 3-4 раза в сутки и перед сном.

Дети от 6 до 12 лет: по 1 таблетке 2 раза в сутки. Лечение следует продолжать в течение 4 недель

Побочное действие

При применении препарата Рутацид® в рекомендуемых дозах нежелательные эффекты возникают редко.

Возможны аллергические реакции, диарея, отрыжка.

Противопоказания

— индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— детский возраст (до 6 лет).

С осторожностью: хроническая почечная недостаточность, гипофосфатемия.

Беременность и лактация

Подтвержденных данных о нежелательном действии гидроталцита в период беременности и грудного вскармливания нет.

Применение препарата Рутацид® во время беременности разрешен в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.

Препарат Рутацид® не проникает в грудное молоко, поэтому его применение возможно в период грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции почек

Применение с отсторожностью при хронической почечной недостаточности.

Применение для детей

Противопоказано детям до 6 лет.

Особые указания

Интервал между применением препарата Рутацид® и других лекарственных средств должен составлять не менее 1 -2 ч.

Не рекомендуется применение препарата Рутацид® одновременно с кислотосодержащими напитками (соки, вино).

Препарат Рутацид® не содержит сахарозу, поэтому его могут принимать пациенты с сахарным диабетом.

Полиолы (маннитол) могут вызывать диарею.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат Рутацид® не влияет на способность к управлению автотранспортом и другими сложными техническими устройствами, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

О признаках интоксикации вследствие передозировки препарата не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

Как и другие антациды, Рутацид® может уменьшать всасывание тетрациклинов, хинолонов (ципрофлоксацина, офлоксацина), препаратов железа и кумаринов, антибиотиков.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия и сроки хранения

При температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 5 лет.

Лекарственное взаимодействие

Как и другие антациды, Рутацид® может уменьшать всасывание тетрациклинов, хинолонов (ципрофлоксацина, офлоксацина), препаратов железа и кумаринов, антибиотиков.