Рутацид® (Rutacid)
Фирма-производитель: KRKA d.d. (Словения)
◊ таб. жевательные 500 мг: 20 или 60 шт. Рег. №: П N012378/01
Клинико-фармакологическая группа:
Антацидный препарат
Форма выпуска, состав и упаковка
◊ Таблетки жевательные | 1 таб. |
гидроталцит | 500 мг |
Вспомогательные вещества: маннитол, натрия сахаринат, карбоксиметилкрахмал натрия, тальк, магния стеарат, ароматизатор мятный.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата «Рутацид®»
Фармакологическое действие
Гидроталцит имеет слоисто-сетчатую структуру с низким содержанием алюминия и магния. Высвобождение ионов алюминия и магния происходит постепенно в зависимости от рН желудочного сока. Препарат обеспечивает быструю и продолжительную нейтрализацию соляной кислоты с поддержанием рН близким к нормальному уровню. Оказывает защитное действие на слизистую оболочку желудка. Уменьшает протеолитическую активность пепсина, связывает желчные кислоты.
Показания
— гиперацидность желудочного сока;
— изжога;
— гастрит;
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
— рефлюкс-эзофагит.
Режим дозирования
Внутрь, тщательно разжевывая.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 1-2 таблетки через 1ч после еды 3-4 раза в сутки и перед сном.
Дети от 6 до 12 лет: по 1 таблетке 2 раза в сутки. Лечение следует продолжать в течение 4 недель
Побочное действие
При применении препарата Рутацид® в рекомендуемых дозах нежелательные эффекты возникают редко.
Возможны аллергические реакции, диарея, отрыжка.
Противопоказания
— индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— детский возраст (до 6 лет).
С осторожностью: хроническая почечная недостаточность, гипофосфатемия.
Беременность и лактация
Подтвержденных данных о нежелательном действии гидроталцита в период беременности и грудного вскармливания нет.
Применение препарата Рутацид® во время беременности разрешен в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.
Препарат Рутацид® не проникает в грудное молоко, поэтому его применение возможно в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции почек
Применение с отсторожностью при хронической почечной недостаточности.
Применение для детей
Противопоказано детям до 6 лет.
Особые указания
Интервал между применением препарата Рутацид® и других лекарственных средств должен составлять не менее 1 -2 ч.
Не рекомендуется применение препарата Рутацид® одновременно с кислотосодержащими напитками (соки, вино).
Препарат Рутацид® не содержит сахарозу, поэтому его могут принимать пациенты с сахарным диабетом.
Полиолы (маннитол) могут вызывать диарею.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат Рутацид® не влияет на способность к управлению автотранспортом и другими сложными техническими устройствами, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
О признаках интоксикации вследствие передозировки препарата не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Как и другие антациды, Рутацид® может уменьшать всасывание тетрациклинов, хинолонов (ципрофлоксацина, офлоксацина), препаратов железа и кумаринов, антибиотиков.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия и сроки хранения
При температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 5 лет.
Лекарственное взаимодействие
Как и другие антациды, Рутацид® может уменьшать всасывание тетрациклинов, хинолонов (ципрофлоксацина, офлоксацина), препаратов железа и кумаринов, антибиотиков.