Ремаксол® (Remaxol®)
Фирма-производитель: ПОЛИСАН НТФФ ООО (Россия)
р-р д/инф.: бут. 400 мл 1 шт. Рег. №: ЛСР-009341/09
Клинико-фармакологическая группа:
Гепатопротектор
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный, со слабым характерным запахом.
1 л | |
янтарная кислота | 5.28 г |
меглюмин (N-метилглюкамин) | 8.725 г |
инозин (рибоксин) | 2 г |
метионин | 750 мг |
никотинамид | 250 мг |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 6 г, калия хлорид - 0.3 г, магния хлорид - 0.12 г, натрия гидроксид - 1.788 г, вода д/и - до 1 л.
400 мл - бутылки стеклянные (1) - пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата «Ремаксол®»
Фармакологическое действие
Cбалансированный инфузионный раствор, обладающий гепатопротекторным действием.
Под действием препарата ускоряется переход анаэробных процессов в аэробные, улучшается энергетическое обеспечение гепатоцитов, увеличивается синтез макроэргических соединений, повышается устойчивость мембран гепатоцитов к перекисному окислению липидов, восстанавливается активность ферментов антиоксидантной защиты. Ремаксол® снижает цитолиз, что проявляется в снижении индикаторных ферментов: АЛТ и АСТ.
Ремаксол® способствует снижению содержания билирубина и его фракций, улучшает экскрецию прямого билирубина в желчь. Снижает активность экскреторных ферментов гепатоцитов - ЩФ и ГГТ, способствует окислению холестерина в желчные кислоты.
Показания
— нарушения функции печени вследствие острого или хронического ее повреждения (токсические, алкогольные, лекарственные гепатиты);
— в комплексном лечении вирусных гепатитов (дополнительно к этиотропной терапии).
Режим дозирования
Ремаксол® вводят только в/в капельно в суточной дозе от 400 мл до 800 мл в течение 3-12 дней в зависимости от тяжести заболевания. Скорость введения 40-60 капель (2-3 мл)/мин.
Побочное действие
Со стороны организма в целом: при быстром введении раствора - гиперемия кожных покровов различной степени выраженности, чувство жара, першение в горле, сухость во рту (не требующие отмены препарата).
Аллергические реакции: сыпь и кожный зуд (устраняются применением антигистаминных препаратов).
Со стороны обмена веществ: снижение концентрации глюкозы и увеличение содержания мочевой кислоты в крови (ввиду активации препаратом аэробных процессов в организме).
Прочие: редко - тошнота, головная боль и головокружение.
Противопоказания
— беременность;
— период лактации;
— детский возраст;
— индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
С осторожностью следует назначать препарат при нефролитиазе, подагре, гиперурикемии.
Беременность и лактация
Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует назначать препарата при нефролитиазе, подагре, гиперурикемии.
Особые указания
Не рекомендуется смешивание в одном флаконе с другими лекарственными средствами для в/в введения.
Передозировка
Сведения о передозировке препарата отсутствуют.
Лекарственное взаимодействие
Данные о лекарственном взаимодействии препарата Ремаксол® с другими лекарственными средствами не предоставлены.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°С. Срок годности - 2 года.
Лекарственное взаимодействие
Данные о лекарственном взаимодействии препарата Ремаксол® с другими лекарственными средствами не предоставлены.