Полиорикс (Poliorix)
Фирма-производитель: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия)
р-р д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: фл. 1, 2 или 10 доз 1 шт. Рег. №: ЛСР-006668/09
Клинико-фармакологическая группа:
Вакцина для профилактики полиомиелита
Форма выпуска, состав и упаковка
| Раствор для в/м введения | 1 доза |
| полиомиелита вирус инактивированный трехвалентный (1 типа, 2 типа, 3 типа) | 0.5 мл |
| вирус полиомиелита инактивированный типа 1 [D-антиген] 40 ЕД вирус полиомиелита инактивированный типа 2 [D-антиген] 8 ЕД вирус полиомиелита инактивированный типа 3 [D-антиген] 32 ЕД |
0.5 мл (1 доза) - флаконы (1) - пачки картонные.
1 мл (2 дозы) - флаконы (1) - пачки картонные.
5 мл (10 доз) - флаконы (1) - пачки картонные.
0.5 мл (1 доза) - флаконы (10) - пачки картонные.
0.5 мл (1 доза) - флаконы (100) - пачки картонные.
1 мл (2 дозы) - флаконы (10) - пачки картонные.
1 мл (2 дозы) - флаконы (50) - пачки картонные.
5 мл (10 доз) - флаконы (10) - пачки картонные.
5 мл (10 доз) - флаконы (50) - пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата «Вакцина полиомиелитная (инактивированная)»
Фармакологическое действие
Вакцина против вирусов полиомиелита 1, 2 и 3 типов. Получают из вирусов полиомиелита трех типов, культивируемых на клеточной линии ВЕРО и инактивированных формалином.
Данная вакцина вызывает выработку значительного количества нейтрализующих антител к вирусам полиомиелита, начиная со второй инъекции, независимо от общего состояния вакцинируемых лиц (иммунодефицит, заболевания кишечника, дистрофия). Иммунитет к вирусам полиомиелита приобретается после 3-й инъекции вакцины, усиливается при последующих ее введениях и сохраняется в течение, как минимум, 5 лет после первой ревакцинации.
После введения 3 доз данной вакцины сероконверсия наблюдается у 95-100% лиц.
Показания
Профилактика полиомиелита.
Режим дозирования
Вакцину вводят п/к или в/м. Первичную вакцинацию проводят путем 3 последовательных инъекций данной вакцины с интервалом в 1 мес. Для одного введения - 1 доза вакцины. Ревакцинацию проводят через 1 год после завершения курса первичной вакцинации, затем - каждые 5-10 лет.
Побочное действие
Редко - повышение температуры тела; возможна незначительная эритема в месте инъекции.
Противопоказания
Острые инфекционные заболевания; аллергические реакции на стрептомицин.
Особые указания
Данная вакцина может быть использована в комбинации с другими вакцинами для инъекций, в т.ч. с вакцинами для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита B и инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae типа b.