Офтан® катахром (Oftan® catachrom)
Фирма-производитель: SANTEN OY (Финляндия)
◊ капли глазные 675 мкг+2 мг+20 мг/1 мл: фл. 10 мл с крышкой-капельн. Рег. №: П N015553/01
Клинико-фармакологическая группа:
Препарат, применяемый при катаракте
Форма выпуска, состав и упаковка
◊ Капли глазные в виде прозрачного раствора красного цвета.
| 1 мл | |
| цитохром С | 675 мкг |
| аденозин | 2 мг |
| никотинамид | 20 мг |
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия сукцината гексагидрат, сорбитол, натрия дигидрофосфата дигидрат, натрия гидрофосфата дигидрат, вода д/и.
10 мл - флаконы полиэтиленовые с крышкой-капельницей (1) - пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата «Офтан® катахром»
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, улучшающий энергетический метаболизм хрусталика.
Цитохром С играет важную роль в биохимических окислительно-восстановительных процессах в тканях глазного яблока и является антиоксидантом.
Аденозин - предшественник АТФ, принимает участие в метаболических процессах хрусталика.
Никотинамид стимулирует синтез никотинамид-динуклеотида, кофактора дегидрогеназ.
Показания
— катаракта различного генеза.
Режим дозирования
Назначают по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок 3 раза/сут.
При первом использовании флакона следует повернуть крышку флакона с одновременным нажатием вниз и затем открыть флакон.
Побочное действие
Со стороны органа зрения: кратковременное ощущение жжения и пощипывания глаз, аллергический конъюнктивит, контактный дерматит.
Системные реакции: крайне редко - кратковременные тошнота, артериальная гипотензия, головокружение, одышка; ощущение жара и пульсации в висках, обмороки (за счет сосудорасширяющего действия никотиновой кислоты).
Противопоказания
— детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения препарата у детей и подростков);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и лактация
Не имеется достаточного опыта применения препарата Офтан® Катахром при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Возможно применение препарата Офтан® Катахром при беременности и в период лактации по назначению врача и случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Особые указания
В период лечения препаратом Офтан® Катахром не следует носить мягкие контактные линзы, т.к. консервант может отложиться в них и оказать неблагоприятное воздействие на ткани глаза. Перед применением Офтан® Катахрома контактные линзы следует снять и установить их вновь через 15 мин после инстилляции препарата.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Пациенты, у которых после закапывания препарата появляется кратковременное раздражение глаз, должны избегать вождения автотранспорта, работы с техникой, станками или каким-либо другим оборудованием, требующим хорошей остроты зрения, сразу после применения глазных капель.
Передозировка
Данных о передозировке препарата Офтан® Катахром не имеется.
Лекарственное взаимодействие
Не выявлено клинически значимого взаимодействия препарата Офтан® Катахром с другими лекарственными средствами.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Условия и сроки хранения
Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 8° до 15°С. Срок годности - 3 года.
После вскрытия флакона-капельницы глазные капли следует использовать в течение 1 месяца.
Лекарственное взаимодействие
Не выявлено клинически значимого взаимодействия препарата Офтан® Катахром с другими лекарственными средствами.