Леспефрил (Lespefril)
Фирма-производитель: ВИФИТЕХ ЗАО (Россия)
◊ р-р д/приема внутрь: фл. 100 мл Рег. №: ЛС-000571
Клинико-фармакологическая группа:
Препарат, уменьшающий азотемию, с диуретическим эффектом
Форма выпуска, состав и упаковка
◊ Раствор для приема внутрь | 100 мл |
побеги леспедезы двухцветной | 70.8 г |
100 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
100 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.
100 мл - банки темного стекла (1) - пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата «Леспефрил»
Фармакологическое действие
Способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, увеличивает выведение азотистых шлаков с мочой, повышает диурез и выведение ионов натрия и в меньшей степени ионов калия.
Показания
— хроническая почечная недостаточность (симптоматическая терапия).
Режим дозирования
Внутрь, по 5-15 мл (1 чайная - 1 столовая ложка) 3-4 раза в сутки. Допускается разбавление препарата водой перед употреблением. Курс лечения составляет 3-4 недели. Проведение повторного курса лечения возможно через 2-3 недели после консультации с врачом.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции. В редких случаях - гипонатриемия. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Противопоказания
— беременность, период грудного вскармливания;
— заболевания печени;
— алкоголизм;
— эпилепсия;
— черепно-мозговые травмы;
— заболевания головного мозга;
— возраст до 18 лет;
— повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и лактация
Противопоказан при беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при заболеваниях печени.
Применение при нарушениях функции почек
Применяется в сиптоматической терапии ХПН.
Применение для детей
Противопоказан детям до 18 лет.
Особые указания
При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением препаратов, содержащих ионы натрия.
Препарат содержит не менее 40% этанола. В максимальной разовой дозе препарата содержание этанола составляет не менее 4,7 г, в максимальной суточной дозе - не менее 18,8 г.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
При передозировке возможно усиление побочных эффектов.
Лечение: симптоматическое.
Лекарственное взаимодействие
В связи с содержанием этанола в препарате противопоказан одновременный прием дисульфирама, седативных лекарственных средств, неселективных ингибиторов моноаминооксидазы, инсулина, метформина, сульфонамида. При совместном назначении нескольких лекарственных средств необходимо принимать во внимание наличие этанола в препарате, так как он может изменять или усиливать действие других препаратов.
Условия отпуска из аптек
Отпускают без рецепта.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности.
Лекарственное взаимодействие
В связи с содержанием этанола в препарате противопоказан одновременный прием дисульфирама, седативных лекарственных средств, неселективных ингибиторов моноаминооксидазы, инсулина, метформина, сульфонамида. При совместном назначении нескольких лекарственных средств необходимо принимать во внимание наличие этанола в препарате, так как он может изменять или усиливать действие других препаратов.