Лекролин® (Lecrolyn®)
Фирма-производитель: SANTEN OY (Финляндия)
капли глазные 20 мг/1 мл: тюбик-капельницы 0.25 мл 20 шт. Рег. №: П N015317/01
Клинико-фармакологическая группа:
Противоаллергический препарат для местного применения в офтальмологии
Форма выпуска, состав и упаковка
Капли глазные в виде прозрачного, бесцветного или слегка желтоватого раствора.
| 1 мл | |
| кромогликат натрия | 20 мг |
Вспомогательные вещества: динатрия эдетат, глицерол, поливиниловый спирт, вода д/и.
0.25 мл - тюбик-капельницы (10) - пакеты бумажные ламинированные трехслойные (2) - пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата «Лекролин®»
Фармакологическое действие
Противоаллергический препарат, стабилизатор мембраны тучных клеток. Препятствует дегрануляции тучных клеток и выделению из них гистамина, брадикинина, лейкотриенов (в т.ч. медленно реагирующей субстанции) и других биологически активных веществ.
Препарат наиболее эффективен при профилактическом применении.
Полный клинический эффект при аллергических заболеваниях глаз достигается через несколько дней или недель лечения препаратом.
Показания
— аллергический конъюнктивит;
— аллергический кератит;
— кератоконъюнктивит;
— раздражение слизистой оболочки глаз, обусловленное аллергическими реакциями (факторы окружающей среды, профессиональные вредности, средства бытовой химии, косметические средства, офтальмологические препараты, пыльца растений и перхоть домашних животных).
Режим дозирования
Препарат назначают по 1-2 капли в каждый конъюнктивальный мешок 4 раза/сут.
При сезонном аллергическом конъюнктивите лечение следует начинать сразу после появления первых симптомов или применять профилактически до начала сезона появления пыльцы. Лечение продолжают в течение всего сезона цветения или дольше, если симптомы сохраняются.
Правила использования препарата Лекролин® в тюбик-капельнице
1. Открыть пакет вдоль пунктирной линии.
2. Отделить один тюбик-капельницу.
3. Тщательно закрыть пакет.
4. Убедиться, что раствор находится в нижней части тюбик-капельницы и вскрыть тюбик-капельницу.
5. Закапать 1 -2 капли в глаза.
Доза, содержащаяся в тюбик-капельнице, достаточна для одного закапывания в оба глаза. После однократного использования тюбик-капельницу следует выбросить, даже если осталось содержимое.
Побочное действие
Со стороны органа зрения: > 1/100 - кратковременное ощущение жжения, местное раздражение глаз и быстро проходящее нарушение четкости зрительного восприятия.
Прочие: < 1/10 000 - аллергические реакции.
Противопоказания
— детский возраст до 4 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и лактация
При беременности и в период лактации (грудного вскармливания) препарат следует применять с осторожностью и только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Применение для детей
Противопоказание: детский возраст до 4 лет.
Особые указания
Глазные капли Лекролин®, упакованные во флакон-капельницу, содержат консервант бензалкония хлорид, который может вызвать симптомы раздражения глаз. Поэтому пациентам, носящим контактные линзы, следует удалить их перед применением капель и установить обратно не ранее чем через 15 мин после закапывания.
Глазные капли Лекролин®, упакованные в тюбик-капельницу, предназначены для одноразового применения, не содержат консерванта, поэтому не замедляют заживление конъюнктивальных или роговичных ран. Эти капли можно применять у пациентов с повышенной чувствительностью к консервантам, а также у пациентов, использующих контактные линзы любого типа.
Не следует касаться глаз кончиком пипетки.
Флакон необходимо закрывать после каждого использования.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Пациентам, у которых после инстилляции препарата появляется кратковременное нарушение четкости зрительного восприятия, не следует управлять автомобилем или работать с техникой, станками или каким-либо другим оборудованием, требующим четкости зрительного восприятия, сразу после применения глазных капель.
Передозировка
При местном применении препарата передозировка маловероятна. В экспериментальных исследованиях показано, что местная и системная токсичность кромоглициевой кислоты очень мала.
Симптомы: возможна тошнота.
Лечение: проведение симптоматической терапии.
Лекарственное взаимодействие
Не отмечено отрицательных симптомов взаимодействия кромоглициевой кислоты с другими лекарственными препаратами.
При применении кромоглициевой кислоты возможно уменьшение потребности в применении офтальмологических препаратов, содержащих ГКС.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 3 года.
После вскрытия флакона-капельницы или вскрытия пакета с тюбик-капельницами срок годности 1 мес.
Лекарственное взаимодействие
Не отмечено отрицательных симптомов взаимодействия кромоглициевой кислоты с другими лекарственными препаратами.
При применении кромоглициевой кислоты возможно уменьшение потребности в применении офтальмологических препаратов, содержащих ГКС.